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2021执业药师《法规》常考点:药品注册管理

来源:233网校 2021-06-04 09:14:25 字号

2021年执业药师考试定于10月23日、24日举行,你目前备考到什么阶段了?还没复习的抓紧啦!备考必须划重点,学霸君特整理了2021年执业药师《药事管理与法规》常考知识点,还精选了一些考点练习题,赶快来测评一下自己知识点掌握程度吧!

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【常考点:药品注册管理】

1、药品注册申请的类型及界定

新药申请:未曾在中国境内上市,上市后改变剂型用药途径增加新适应症、已有标准的生物制品。

仿制药申请:已有标准的药品。

进口药品申请:改变、增加、取消原批准事项或内容

再注册申请:批准证明文件有效期满

2、四期临床试验:

Ⅰ期药理安全初评,观察人的耐受程度和药代动力学

Ⅱ期治疗作用初评,初步评价药物对患者的治疗作用和安全性

Ⅲ期治疗作用确证,进一步验证药物治疗作用和安全性

Ⅳ期上市应用研究,考察疗效和不良反应

3、药品批准文号证书的格式

批准文号:国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号

新药证书:国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号

进口药品注册证:H(Z、S)+4位年号+4位顺序号

医药产品注册证:H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号

注:H代表化学药品、Z代表中药、S代表生物制品、J代表进口药品分包装,前面加B代表境内分包装

【巩固习题】

【单选题】负责建立药品注册管理工作体系和制度的部门是

A. 所在地县(市) 药品监督管理部

B. 省(区、市)药品监督管理部门

C. 国家药品监督管理部门

D. 国家卫生健康主管部门

参考答案:C
参考解析:考查注册管理办法。国家药品监督管理局主管全国药品注册管理工作负责建立药品注册管理工作体系和制度,制定药品注册管理规范,依法组织药品注册审评审批以及相关的监督管理工作。

【单选题】下列药品注册事项由国家药品监督管理局药品审评中心负责的是

A. 境内生产药品再注册申请

B. 制定药品注册管理规范

C. 依法组织药品注册审评审批以及相关的监督管理工作

D. 药物临床试验申请、药品上市许可申请、补充申请和境外生产药品再注册申请等的审评

参考答案:D
参考解析:考查药品注册管理机构和事项划分。选项A属于省、自治区、直辖市药品监督管理部门的职责,选项B、选项C属于国家药品监督管理局的职责,选项D属于药品审评中心的职责。故答案为D。

了解自身知识储备水平,对于后续备考十分重要!随着2021年执业药师报考人数的减少,考试难度将进一步提升!考生绝不能因此而放松警惕!

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