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【考点速记】
考点1：分散片崩解时限：在15℃～25℃水中应在3min之内完全崩解。
考点2：包合技术是指一种分子（客分子）被包藏于另一种分子（主分子）的空穴结构内，形成包合物的技术。
考点3：缓（控）释制剂的释药原理：溶出原理、扩散原理、溶蚀与扩散相结合原理、渗透压驱动原理、离子交换作用。
考点4：渗透泵片由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成。
考点5：一般认为在口服剂型中，药物的吸收顺序大致为：水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂。
考点6：血管内给药没有吸收过程，皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。
考点7：皮内注射将药物注射到真皮中，吸收差，用于诊断与过敏试验。
考点8：影响分布的因素：药物与组织的亲和力；血液循环系统；.药物与血浆蛋白结合的能力；微粒给药系统。
考点9：药物的亲脂性是药物透过血脑屏障的决定因素。
考点10：药物代谢的主要部位是在肝脏。
【巩固练习】
1、普通片剂的崩解时限是( )。
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min
参考答案：C
参考解析：普通片剂的崩解时限是15分钟；分散片、可溶片为3分钟；舌下片、泡腾片为5分钟；薄膜衣片为30分钟；肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在pH6.8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等。
2、用于评价表面活性剂性质的参数是( )。
A.pKa
B.ED50
C.LD50
D.lgP
E.HLB
参考答案：E
参考解析：本题考查以下几个参数的概念。半数有效量是指引起50％阳性反应（质反应）或50％最大效应（量反应）的浓度或剂量，分别用半数有效量(ED50)及半数有效浓度(EC50)表示。如效应指标为惊厥或死亡，则分别称为半数惊厥量或半数致死量（LD50），半数致死量可用于评价药物急性毒性；评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是药物的脂水分配系数，用P来表示，P值越大，则药物的脂溶性越高，为了客观反映脂水分配系数的影响，常用其对数lgP来表示；HLB：亲水亲油平衡值，表示表面活性剂的亲油或亲水程度，HLB值越大代表亲水性越强，越小代表亲油性越强；pKa：药物的解离常数，表示药物在体液中解离的程度。
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