有关青霉素的叙述，错误的是(　　)。

A.分子基本结构中具有3个手性中心

B.对酸、碱、酶不稳定

C.β-内酰胺环并氢化噻唑环是药效的必需基团

D.临床使用粉针剂

E.耐酶、广谱

有关氨苄西林的叙述，错误的是(　　)。

A.侧链氨基使其具有广谱性

B.耐酸可以口服，口服生物利用度低

C.在水溶液中可以发生聚合反应，24小时失效

D.抑制细菌蛋白质合成产生抗菌活性

E.在磷酸盐、山梨醇、硫酸锌、二乙醇胺等水溶液中，可发生分子内环合，生成2，5-吡嗪二酮而失效

青霉素6位侧链引入3-苯基-5-甲基异嗯唑结构，具有较大的体积阻止了药物与β-内酰胺酶活性中心的结合，保护β-内酰胺环不被破坏，成为耐β-内酰胺酶的半合成青霉素类药物是(　　)。

A.非奈西林

B.阿度西林

C.甲氧西林

D.苯唑西林

E.阿莫西林

6位引入哌嗪二酮结构，可以产生抗铜绿假单胞菌活性的抗生素是(　　)。

A.阿莫西林

B.氨苄西林

C.哌拉西林

D.苯唑西林

E.非奈西林

属于前药的抗肿瘤药物是(　　)。

A.奥沙利铂

B.异环磷酰胺

C.羟喜树碱

D.氟尿嘧啶

E.阿糖胞苷

与体内生物大分子通过共价键结合产生生物活性的药物是(　　)。

A.卡莫司汀

B.磺胺嘧啶

C.氯喹

D.比索洛尔

E.塞来昔布

代谢物丙烯醛具有膀胱毒性，须和泌尿系统保护剂美司钠(巯乙磺酸钠)一起使用，以降低毒性的抗肿瘤药物是(　　)。

A.顺铂

B.阿霉素

C.多西他赛

D.环磷酰胺

E.甲氨蝶呤

在酸性和碱性溶液中相当不稳定，分解时可放出氮气和二氧化碳的烷化剂抗肿瘤药是(　　)。

A.环磷酰胺

B.洛莫司汀

C.卡铂

D.盐酸阿糖胞苷

E.硫鸟嘌呤

有关顺铂的叙述，错误的是(　　)。

A.抑制DNA复制

B.易溶于水，注射给药

C.属于金属配合物

D.顺式异构体

E.有严重肾毒性