不存在吸收过程的给药途径是(　　)。

A.静脉注射

B.腹腔注射

C.肌内注射

D.口服给药

E.肺部给药

影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是(　　)。

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除

某药物的常规剂量是50mg，生物半衰期为1.386h，其消除速率常数为(　　)。

A.0.5h-1

B.1h-1

C.0.5h

D.1h

E.0.693h-1

若消除速率常数k=0.1h-1，则表示每小时消除体内药量百分数是(　　)。

A.1%

B.10%

C.20%

D.50%

E.90%

苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小管分泌，其余大部分经肝代谢消除，对于肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是(　　)。

A.4.62h-1

B.0.97h-1

C.1.98h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1

清除率的计算公式为(　　)。

A.V=X0/C0

B.t1/2=0.693/k

C.Cl=kV

D.Cl=C0k

E.AUC=X0/kV

大多数药物通过生物膜的方式是(　　)。

A.膜动转运

B.被动转运

C.主动转运

D.易化扩散

E.吞噬

静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度C0为15μg/ml，其表观分布容积V为(　　)。

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L

关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法，正确的是(　　)。

A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kg

B.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关

C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大

D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的

E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积

蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是(　　)。

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散