最佳选择题|||一、最佳选择题。每题 1 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。

第 1 题单选

灭菌与无菌制剂不包括（ ）

A．输液

B．滴眼剂

C．栓剂

D．眼用膜剂

E．植入微球

答案：C

参考解析：栓剂不是灭菌和无菌制剂。

第 2 题单选

不属于灭菌与无菌制剂的是（ ）

A．滴眼液

B．冲洗剂

C．冻干粉针

D．散剂

E．植入剂

答案：D

参考解析：散剂不属于灭菌与无菌制剂，其他都是。

第 3 题单选

关于注射剂特点的说法，错误的是（ ）

A．药效迅速

B．剂量准确

C．使用方便

D．作用可靠

E．适用于不宜口服的药物

答案：C

参考解析：注射剂的特点：（1）药效迅速、剂量准确、作用可靠。（2）可适用于不宜口服给药的患者和不宜口服的药物。（3）可发挥局部定位作用。但注

射给药不方便，注射时易引起疼痛。（4）易发生交叉污染、安全性不及口服制剂。（5）制造过程复杂，对生产的环境及设备要求高，生产费用较大，价格较高。

第 4 题单选

常用作注射剂的等渗调节的是（ ）

A．氢氧化钠

B．NaCl

C．HCl

D．硼砂

E．NaHCO3

答案：B

参考解析：本题考点为注射剂的等渗调节剂，常用氯化钠和葡萄糖。

第 5 题单选

在某注射剂中加入亚硫酸氢钠，其作用可能为（ ）

A．抑菌剂

B．金属螯合剂

C．缓冲剂

D．抗氧剂

E．增溶剂

答案：D

参考解析：表面活性剂在注射剂中可以用作增溶剂、润湿剂、乳化剂。亚硫酸氢钠是注射剂中常用的抗氧剂。

第 6 题单选

中国药典规定的注射用水是（ ）

A．纯化水

B．蒸馏水

C．饮用水

D．灭菌矿物质水

E．纯化水经蒸馏所得

答案：E

参考解析：注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。应符合细菌内毒素试验要求。其质量应符合注射用水项下的规定。

第 7 题单选

注射剂的 pH 值一般控制在（ ）

A．5～11

B．7～11

C．4～9

D．5～10

E．3～9

答案：C

参考解析：注射剂的 pH 值要求与血液相等或接近(血液 pH7.4)，注射剂的 pH值一般控制在 4～9 的范围内。

第 8 题单选

青霉素注射剂属于注射剂的类型是（ ）

A．注射用无菌粉末

B．溶胶型注射剂

C．混悬型注射剂

D．乳剂型注射剂

E．溶液型注射剂

答案：A

参考解析：青霉素注射剂属于抗生素类，在水中不稳定，临床应用的是无菌粉末。

第 9 题单选

注射剂常用的溶剂是（ ）

A．纯化水

B．注射用水

C．灭菌蒸馏水

D．灭菌注射用水

E．制药用水

答案：B

参考解析：注射用水：为纯化水经蒸馏所得的水，是最常用的注射用溶剂。

第 10 题单选

注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是（ ）

A．酸碱度

B．氨

C．氯化物

D．热原

E．硫酸盐

答案：D

参考解析：注射用水的质量要求：除一般蒸馏水的检査项目，如 pH、氨、氯化物、硫酸盐与钙盐、硝酸盐与亚硝酸盐、二氧化碳、易氧化物、不挥发物及重金属等均应符合规定外，还必须通过细菌内毒素（热原）检查和无菌检查。

第 11 题单选

较易发生氧化和异构化降解的药物是（ ）

A．青霉素 G

B．头孢唑啉

C．肾上腺素

D．毛果芸香碱

E．噻替哌

答案：C

参考解析：肾上腺素中含有酚羟基易发生氧化反应。肾上腺素在 pH4 左右产生外消旋化作用。

第 12 题单选

对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下生成间氨基酚的反应类型为（ ）

A．氧化

B．异构化

C．聚合

D．脱羧

E．水解

答案：D

参考解析：对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚。

第 13 题单选

已知某药物水溶液在弱碱性条件下稳定，应选用哪种抗氧剂比较合适（ ）

A．亚硫酸氢钠

B．BHT

C．焦亚硫酸钠

D．BHA

E．硫代硫酸钠

答案：E

参考解析：水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠常用于偏碱性药液，硫代硫酸钠在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀，故只能用于碱性药液中。油溶性抗氧剂常用叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等。

第 14 题单选

一般药物稳定性试验包括（ ）

A．高温试验

B．高湿度试验

C．强光照射试验

D．加速和长期试验

E．以上答案全对

答案：E

参考解析：稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。影响因素试验又包括：高温试验、高湿度试验、强光照射试验。

第 15 题单选

一般药物的有效期是指

A．药物降解 10％所需要的时间

B．药物降解 30％所需要的时间

C．药物降解 50％所需要的时间

D．药物降解 70％所需要的时间

E．药物降解 90％所需要的时间

答案：A

参考解析：t1／2 为药物降解 50%所需的时间，即半衰期，t0.9 为药物降解 10%所需的时间，即有效期。

第 16 题单选

下列不属于影响药物稳定性的处方因素是（ ）

A．温度

B．pH 值

C．溶剂

D．离子强度

E．辅料

答案：A

参考解析：影响药物稳定性的因素有：处方因素：pH 值的影响、广义酸碱催化、溶剂的影响、离子强度的影响、表面活性剂影响、处方中辅料的影响；环境因素：温度、光线、空气中的氧、金属离子、湿度和水分、包装材料。温度属于影响的环境因素。

第 17 题单选

影响药物制剂稳定性的处方因素不包括（ ）

A．pH

B．广义酸碱催化

C．光线

D．溶剂

E．离子强度

答案：C

参考解析：本题考查影响药物制剂稳定性的处方因素。影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和环境因素，处方因素包括：pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、处方中的辅料等。故本题答案应选C。

第 18 题单选

适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是（ ）

A．叔丁基对羟基茴香醚(BHA)

B．亚硫酸钠

C．焦亚硫酸钠

D．生育酚

E．硫代硫酸钠

答案：C

参考解析：本题考查的是抗氧剂的相关知识。抗氧剂可分为水溶性抗氧荆与油溶性抗氧剂两大类。水溶性抗氧剂有焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠和硫代硫酸钠等，焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠和硫代硫酸钠常用于偏碱性溶液。油溶性抗氧剂有叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚

(BHT)、生育酚等。故本题答案应选 C。

第 19 题单选

某药的降解反应为一级反 应，其反应速度常数 k=0.0096 天-1，其有效期 t 0.9是（ ）

A．1 天

B．5 天

C．8 天

D．11 天

E．72 天

答案：D

参考解析：药品有效期=0.1054/K=0.1054/9.6×10-3（天-1）=11 天。

第 20 题单选

常用的油溶性抗氧剂有（ ）

A．硫脲

B．胱氨酸

C．生育酚

D．硫代硫酸钠

E．亚硫酸氢钠

答案：C

参考解析：此题考查常用油溶性抗氧剂的种类。常用油溶性抗氧剂包括有叔丁基对羟基茴香醚（BHA）、二丁甲苯酚（BHT）、生育酚等，水溶性抗氧剂包括亚硫酸钠、硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠、硫脲等。故本题答案应选择 C。

第 21 题单选

《中国药典》规定“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取重量的

A．百分之一

B．千分之一

C．万分之一

D．百分之十

E．千分之三

答案：B

参考解析：《中国药典》“凡例”中规定了取样量的准确度和试验的精密度。其中，“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”指称取重量应准确至所取重量的百分之一；“精密量取”指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求。取用量为“约”若干时，指该量不得超过

规定量的±10％，故本题答案选 B。

第 22 题单选

下列不属于药品包装作用的是

A．阻隔作用

B．缓冲作用

C．方便应用

D．商品宣传

E．美观作用

答案：E

参考解析：药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。药品包装的作用主要有：①保护功能，其主要包括以下两个方面，即阻隔作用和缓冲作用；②方便应用；③商品宣传。故本题

答案选 E。

第 23 题单选

镇痛药美沙酮的化学结构类型属于

A．生物碱类

B．吗啡喃类

C．哌啶类

D．苯吗喃类

E．氨基酮类

答案：E

参考解析：镇痛药主要分为四类，分别为天然生物碱及其类似物、哌啶类、氨基酮类和其他合成镇痛药。其中氨基酮类药物可以看作是仅仅保留吗啡结构中 A环的类似物，也可以被称为二苯基庚酮类或苯基丙胺类，为高度柔性的开链吗啡类似物，其代表药物是美沙酮，故本题答案选 E。

第 24 题单选

下列药物是通过共价键键合产生作用的是

A．磺酰胺类利尿药

B．水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛

C．乙酰胆碱与受体作用

D．抗疟药氯喹

E．烷化剂

答案：E

参考解析：磺酰胺类利尿药通过氢键和碳酸酐酶结合，其结合位点与碳酸和碳酸酐酶的结合位点相同，故 A 项不是本题答案。水杨酸甲酯由于形成分子内氢键，用于肌肉疼痛的治疗，故 B 项不是本题答案。离子-偶极和偶极-偶极相互作用通常见于羰基类化合物，如乙酰胆碱和受体的作用，故 C 项不是本题答案。电荷转移复合物的形成降低了药物与生物大分子相互作用的能量，例如抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间形成电荷转移复合物，故D项不是本题答案。共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上，例如烷化剂类抗肿瘤药物，与 DNA 中鸟嘌呤碱基形成共价结合键，产生细胞毒活性，故本题答案选 E。

第 25 题单选

表面活性剂溶血作用从大到小的正确排列顺序是

A．聚氧乙烯脂肪酸酯>聚氧乙烯芳基醚>吐温 80>吐温 20

B．聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温 20>吐温 80

C．吐温 80>吐温 20>聚氧乙烯脂肪酸酯>聚氧乙烯芳基醚

D．吐温 20>吐温 80>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯

E．聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温 20>吐温 40>聚氧乙烯芳基醚

答案：B

参考解析：阳离子表面活性剂和阴离子表面活性剂的毒性较大且具有较强的溶血作用。而非离子表面活性剂的溶血作用较轻微，聚山梨酯类的溶血作用通常比其他含聚氧乙烯基的表面活性剂为小。溶血作用的顺序为：聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温 20>吐温 60>吐温 40>吐温 800 故本题

答案选 B。

第 26 题单选

不适合与其他注射剂配伍的输液剂是

A．葡萄糖注射液

B．氯化钠注射液

C．甘露醇注射液

D．右旋糖酐注射液

E．复方氯化钠注射液

答案：C

参考解析：输液作为一种特殊注射剂，常与其他注射液配伍，有时会发生输液与某些注射液的配伍变化，如出现浑浊、沉淀、结晶、变色、水解、效价下降等现象。20％的甘露醇注射液为过饱和溶液，若加入某些药物如氯化钾、氯化钠等溶液，会引起甘露醇结晶析出，故本题答案选 C。

第 27 题单选

下列不属于物理化学靶向制剂的是

A．磁性靶向制剂

B．热敏脂质体

C．pH 敏感脂质体

D．长循环脂质体

E．栓塞靶向制剂

答案：D

参考解析：根据靶向原动力，靶向制剂可分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和理化学靶向制剂三大类。其中，物理化学靶向制剂是应用物理化学方法使靶向制

剂在特定部位发挥药效，分为磁性靶向制剂、热敏靶向制剂、pH 敏感靶向制剂和栓塞性制剂。而主动靶向制剂是用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向

地运送到靶区浓集发挥药效。亦可将药物修饰成前体药物，即能在病变部位被激活的药理惰性物，在特定靶区发挥作用。长循环脂质体是常用的修饰药物载体。

故本题答案选 D。

第 28 题单选

格列本脲临床上用于治疗

A．水肿

B．高血压

C．糖尿病

D．心绞痛

E．癫痫

答案：C

参考解析：降血糖药可分为四类：①胰岛素分泌促进剂；②胰岛素增敏剂；③a- 葡萄糖苷酶抑制剂；④醛糖还原酶抑制剂。胰岛素分泌促进剂又可分为：磺酰脲类和非磺酰脲类。其中磺酰脲类降血糖药包括：甲苯磺丁脲、格列齐特、格列本脲、格列吡嗪、格列喹酮及格列美脲等，故本题答案选 C。

第 29 题单选

一般认为在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是

A．散剂>水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂

B．包衣片剂>片剂>胶囊剂>散剂>混悬液>水溶液

C．水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂

D．片剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬液>包衣片剂

E．水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂

答案：C

参考解析：除静脉给药外，药物的剂型因素对药物的吸收有很大的影响。不同口服剂型，药物从制剂中的释放速度不同，其吸收的速度和程度也往往相差很大。一般认为口服剂型药物的生物利用度顺序为：溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片；散剂容易分散，比表面积大，服用后不经过崩解和分散过程，通常生物利用度比其他固体制剂好，故 C 项的药物吸收的快慢顺序正确，为本题正确答案。

第 30 题单选

曲安奈德的结构类型是

A．雌甾烷类

B．雄甾烷类

C．二苯乙烯类

D．黄酮类

E．孕甾烷类

答案：E

参考解析：曲安奈德和曲安西龙属于肾上腺糖皮质激素，其基本母核为孕甾烷，

故本题选 E。

第 31 题单选

临床上，治疗药物检测常用的生物样品是

A．全血

B．血浆

C．唾液

D．尿液

E．粪便

答案：B

参考解析：生物样品及其处理：常用于药物动力学研究的生物样品包括血样(血浆或血清)、尿样、脏器组织，其中血浆或血清最为常用。血浆系全血加入抗凝剂后离心获得，血清则是全血经凝血后离心获得。血样包括全血、血浆和血清，它们是最为常用的体内样品。血药浓度监测，除特别说明是全血外，通常都是指血浆或血清中药物浓度的测定。故本题答案选 B。

第 32 题单选

关于常用制药用水的错误表述是

A．纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水

B．纯化水中不合有任何附加剂

C．注射用水为纯化水经蒸馏所得的水

D．注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂

E．纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂

答案：D

参考解析：《中国药典》所收载的制药用水分为饮用水、纯化水、注射用水和灭菌注射用水。制药用水的原水通常为饮用水。纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的制药用水，不含任何附加剂，不得用于注射剂的配制与稀释。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，是最常用的注射用溶剂，可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的清洗溶剂。灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得，不含任何添加剂，主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。故本题答案选 D。

第 33 题单选

药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新的医学研究领域，主要任务不包括

A．新药临床实验前药效学研究的设计

B．药品上市前 临床试验的设计

C．上市后药品有效性再评价

D．上市后药品不良反应或非预期作用的监测

E．国家基本药物的遴选

答案：A

参考解析：药物流行病学的主要任务是研究和实施监测以及防止药品不良反应的方法，不仅是药物上市后的监测，还包括了药物在临床，甚至临床前的研制阶段中的监测。其具体任务包含五个方面。①药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价；②上市后药品的不良反应或非预期作用的监测；③国家基本药物的遴选；④药物利用情况的调查研究；⑤药物经济学研究。故本题答案选 A。

第 34 题单选

液体制剂常用的附加剂中，碘化钾的作用是

A．增溶

B．着色

C．乳化

D．矫味

E．助溶

答案：E

参考解析：在液体制剂常用的附加剂中，助溶剂多为某些有机酸及其盐类如苯甲酸、碘化钾等。故本题选 E。

第 35 题单选

与氨苄西林的性质不符的是

A．是在青霉素 6 位酰胺侧链中引入苯甘氨酸得到

B．不能口服

C．易发生聚合反应

D．分子中有五个手性中心

E．聚合反应与 6 位酰胺侧链中游离的氨基有关

答案：B

参考解析：由氨苄西林的结构可以看出其含有 5 个手性中心。氨苄西林是在青霉素 6 位酰胺侧链中引入苯甘氨酸得到，在生理条件下有较大的极性，使其具有抗革兰阴性菌活性，因此，它为可口服的广谱抗生素。氨苄西林和阿莫西林水溶液不太稳定，在室温放置 24h 生成无抗菌活性的聚合物，主要原因是 6 位酰胺侧链中游离的氨基具有亲核性，直接进攻β-内酰胺环的羰基，而使β-内酰胺环开环发生聚合反应。故本题答案选 B。

第 36 题单选

根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是

A．阿托品阻断 M 受体而缓解胃肠平滑肌痉挛

B．阿司匹林抑制环氧合酶而解热镇痛

C．硝苯地平阻断 Ca2+通道而降血压

D．氢氯噻嗪抑制肾小管 Na+-Cl-转运体产生利尿作用

E．碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄

答案：E

参考解析：有些药物并无特异性作用机制，而主要与理化性质有关。如消毒防腐药对蛋白质有变性作用，因此只能用于体外杀菌或防腐，不能内服。另外，还有酚类、醇类、醛类和重金属盐类等蛋白沉淀剂。有些药物利用自身酸碱性，产生中和反应或调节血液酸碱平衡，如碳酸氢钠、氯化铵等，还有些药物补充机体缺乏的物质，如维生素、多种微量元素等。故本题答案选 E。

第 37 题单选

清除率表示

A．被清除的药物量

B．清除前后的药物浓度差

C．药-时曲线下面积

D．从血液中清除药物的速率或效率

E．从肾脏清除药物的速率或效率

答案：D

参考解析：清除率表示从血液中清除药物的速率或效率，并不表示被清除的药物量。故本题答案选 D。

第 38 题单选

软胶囊剂的崩解时限要求为

A．15min

B．30min

C．45min

D．60min

E．120min

答案：D

参考解析：软胶囊剂的崩解时限为 60min；硬胶囊剂的崩解时限为 30min；对于肠溶胶囊，先在盐酸溶液中检查 2 小时，每粒的囊壳均不得有裂缝或崩解现象；然后将吊篮取出，用少量水洗涤后，每管各加入挡板，改在人工肠液中进行检查，1 小时内应全部崩解，如有 1 粒不能完全崩解，应另取 6 粒复试，均应符合规定。故本题答案选 D。

第 39 题单选

芬太尼是强效镇痛药，其结构特征是

A．含有 4-苯基哌啶结构

B．含有 4-苯氨基哌啶结构

C．含有苯吗喃结构

D．含有吗啡喃结构

E．合有氨基酮结构

答案：B

参考解析：芬太尼结构含哌啶基，N-苯基，按照结构特征可以选出答案 B。

第 40 题单选

不是缓、控释制剂释药原理的为

A．溶出原理

B．扩散原理

C．渗透压原理

D．离子交换作用

E．毛细管作用

答案：E

参考解析：缓释、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换等，没有毛细管作用原理。故本题答案选 E