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2019年执业药师《药事管理与法规》真题及答案(51-60题)
[52-53]
A.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量购销价格
B药品商品名称、规格、剂型数量
C药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格批号、数量
D药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
52.甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括
53.乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证按照药品管理法的有关规定乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括
[54-55]
A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复核检验
54.疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时都应当通过批签发，审核检验该检验属于
55.药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行评价检验，该检验属于
[56-58]
A.混淆行为
B.商业贿赂行为
C.虚假宣传和虚假交易行为
D.互联网不正当竞争行为
根据《中华人民共和国反不正当竞争法》
56.甲药品经营企业在自建网站时，未经同意使用全国知名的乙药品经营企业的网站 域名主体部分和网页。甲的行为属于
57.第三方互联网药品交易平台上的丁药品电商未经戊药品电商的同意，采用技术手段在戊的药品销售页面插入链接，强制跳转至丁的产品展示页面。丁的行为属于
58.丙药品零售连锁企业在自建药品销售网站中，通过技术手段产生不真实的用户好评进行“炒信”丙的行属于
[59-60]
A.1年内不受理该企业的所有药品广告审批申请
B.3年内不受理该企业的同类药品广告审批申请
C.1年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请
D.3年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请
59.提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，应给予的处罚包括
60.提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应撤销该药品广告批准文号，并给予的处罚包括
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