1. 药品生产企业变更生产范围，需提前向原发证机关提出申请的时间是

A.30日 

B.15日

C.60日 

D.7日

2. 根据《药品生产质量管理规范》(2010年修订)，关于药品生产企业厂房生产区的要求说法错误的是

A.生产高致敏性药品，必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备

B.生产青霉素类药品，排风口应远离其他空气净化系统的进风口

C.生产某些激素类药品时，应当与其他药品生产区严格分开

D.生产β～内酰胺类药品时，必须使用专用设施(如独立的空气净化系统)和设备，并与其他药品生产区严格分开

3. 根据《药品召回管理办法》，药品召回的分类依据是

A.药品的安全性和有效性 

B.药品的安全性和质量可控性

C.药品的不良反应的严重程度 

D.药品安全隐患的严重程度

4. 阳光生产企业内部高层管理人员发生变动，以前的质量管理负责人小王辞职创业。阳光生产企业的负责人小李很头疼现在应该让谁来担当这份责任。现在有生产管理负责人小况和质量受权人小赵两个有意向和实力担任质量管理负责人的职责。以下关于小况和小赵的身份能否担任质量负责人岗位的说法正确的是

A.小况可以担任质量负责人

B.小赵可以担任质量负责人

C.小况和小赵都可以担任质量负责人

D.小况和小赵都不可以担任质量负责人

5. A省阳光药品生产企业因为生产规模扩大，决定修建和改善厂房，暂时不能大量生产小儿止咳糖浆，经过A省食品药品监督管理部门的批准，决定委托给同样通过小儿止咳糖浆《生产质量管理规范》认证的绿色生产企业。根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是

A.地西泮片剂 

B.葡萄糖注射液

C.黄芪注射液 

D.三唑仑胶囊

备考推荐：

执业药师考试新版章节习题在线测试

2015-2019年执业药师真题及答案及下载 

2020年执业药师考试备考资料免费下载

233网校执业药师四大专业辅导班级，助力突破及格线，纸质版课程讲义包邮送+高频考点汇编+专属备考计划+考前2套点题卷+电子版资料，授课老师答疑等专享服务，点击试听课程>>