执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(4)

1、 国家药物政策的内容包括以下几个方面

A.基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、质量保证、合理用药

B.基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、临床必须、合理用药

C.基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、临床必须、科学监管

D.基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、科学监管、合理用药

E.基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、科学监管、使用方便

标准答案： a

2、 农村偏远地区设置的药柜原则上限于

A.非处方药、处方药

B.甲类非处方药

C.乙类非处方药

D.预防性疫苗

E.非处方药

标准答案： e

3、 申请行政复议的一般时效为

A.10日

B.20日

C.30日

D.60日

E.120日

标准答案： d

4、 野生药材资源保护管理的原则是

A.保护、采猎相结合，并创制条件开展人工种养

B.国家对重点保护的野生药材物种实行三级管理

C.国家对重点保护的野生药材禁止采猎

D.国家对重点保护的野生药材按照批准的计划进行采猎

E.国家重点保护的野生药材禁止或限量出口

标准答案： a

5、 国家重点保护野生药材物种一级的药材是

A. 豹骨、羚羊角、马鹿茸

B. 麝香、穿山甲、熊胆

C. 麝香、川贝、刺五加

D. 豹骨、羚羊角、梅花鹿茸

E. 豹骨、羚羊角、熊胆

标准答案： d

6、 药品广告内容应以

A.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

B.药品说明书为准

C.药品标签为准

D.国务院药品监督管理部门批准的标签为准

E.药品包装为准

标准答案： a

7、 《中华人民共和国药品管理法》适用于中华共和国境内

A.所有与药学有关的单位和个人

B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

C.所有药品生产、经营、使用的单位和个人

D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人

E.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

标准答案： b

8、 医疗机构配制的制剂应当是

A.市场上没有供应的品种

B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

C.本单位临床需要而市场上供应量少的品种

D.本单位临床需要而国内市场上没有供应的品种

E.本单位临床需要的品种

标准答案： b

9、 不属于假药的情形是

A.变质的或被污染的

B.依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的

C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

D.超过有效期的

E.使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

标准答案： d

10、 提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》的，吊销《药品生产许可证》，药品监督管理部门不受理其申请的期限是

A.1年内

B.3年内

C.5年内

D.10年内

E.15年内

标准答案： c